Kenvue

V03 KOMPENSAN^® 340 mg comprimidos para chupar, carbonato de di‐hidróxido de alumínio e sódio e V03 KOMPENSAN Trieffect^® 340 mg + 30 mg comprimidos para chupar, carbonato de di‐hidróxido de alumínio e sódio e dimeticone. Medicamentos não sujeitos a receita médica. KOMPENSAN^® está indicado no alívio sintomático de perturbações gastrointestinais: pirose e enfartamento, devidas à hiperacidez. KOMPENSAN Trieffect^® está indicado no alívio sintomático de perturbações gastrointestinais: pirose, enfartamento, flatulência, aerofagia e meteorismo. Contraindicados em doentes com hipersensibilidade aos componentes, em doentes com função renal comprometida, doentes com hipofosfatemia, obstipação e estenose colónica. Administrar com precaução em doentes hemodialisados. Contêm sacarose e sódio. Não são recomendados em crianças com menos de 12 anos. Leia cuidadosamente as informações constantes das embalagens e dos folhetos informativos. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 11, Piso 0, 2740-270, Porto Salvo, Portugal. NUIPC 500 153 370. PT-KP-2200022. Fevereiro 2023.

V02 CÊGRIPE^® 500 mg + 1 mg comprimidos. Paracetamol + clorofeniramina. Medicamento não sujeito a receita médica. Indicado no tratamento sintomático de síndromes gripais e constipações. Contraindicado em insuficientes hepáticos, renais ou respiratórios, hepatite viral, tosse asmática e produtiva e em casos de hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes. Não recomendado em crianças com menos de 12 anos e com peso inferior a 30 kg. Especial precaução em doentes com glaucoma, anemia, ingestão controlada de sódio e em alcoólicos crónicos ou consumidores diários de 3 ou mais bebidas alcoólicas. Recomenda-se redução de dose nos idosos. Contém lactose. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 11, Piso 0, 2740-270, Porto Salvo, Portugal. NUIPC 500 153 370

V03 CECRISINA^®, comprimidos efervescentes, 1g. Vitamina C. Indicado na astenia associada à convalescência e a doenças infeciosas e na prevenção de estados de carência de vitamina C. Contraindicado no caso de hipersensibilidade aos componentes, litíase oxálica, insuficiência renal e retenção de ferro. Contém sacarose e sódio. Não exceder a dose indicada. Doses elevadas podem alterar resultados de diversos testes laboratoriais. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Medicamento não sujeito a receita médica. Para mais informações deverá contactar o titular da autorizaçaõ de introduçaõ no mercado Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 11, Piso 0, 2740-270, Porto Salvo, Portugal. NUIPC 500 153 370.

V05 Nasex^®, xilometazolina. Medicamento indicado no tratamento sintomático temporário da congestão nasal causada por rinite/sinusite. Não utilizar durante mais de 7 dias. Contraindicado em caso de hipersensibilidade aos componentes e em crianças < 12 anos. Precaução: doentes que reagem fortemente aos simpatomiméticos (como adrenalina), doenças cardiovasculares, hipertensão, hipertiroidismo, diabetes, hipertrofia da próstata e feocromocitoma. Não utilizar na gravidez. Leia cuidadosamente o folheto informativo. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. PT-NSX-2300008. 11/2023

V04 BENYLIN^®, 2,8 mg/ml + 0,4 mg/ml Xarope. Cloridrato de difenidramina +  levomentol. Medicamento não sujeito a receita médica. Indicado no alívio dos sintomas da congestão nasal associados a rinite alérgica ou a infeções respiratórias altas e no tratamento da tosse. Crianças com idade inferior a 6 anos não devem tomar BENYLIN^®, exceto se prescrito pelo médico. Não utilizar para causar sonolência na criança. Não utilizar com outros medicamentos contendo cloridrato de difenidramina. Pode causar sonolência pronunciada, conduza com precaução. Pode aumentar os efeitos sedativos dos depressores do sistema nervoso central, pelo que deverá consultar o seu médico antes de tomar estes medicamentos. Evite a ingestão de bebidas alcoólicas. Pode ocorrer excitabilidade. Não deve ser utilizado para o tratamento da tosse persistente ou crónica, ou quando a tosse é acompanhada por secreções excessivas, exceto quando indicado pelo médico. Consulte o seu médico antes de tomar BENYLIN^®, se tiver problemas respiratórios, glaucoma e hiperplasia da próstata. Contém sacarose, glucose, sódio, glicerol, benzoato de sódio, vermelho Ponceau 4R (E124) e etanol 96%. O seu uso está contraindicado em doentes com hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer dos excipientes. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 11, Piso 0, 2740-270, Porto Salvo, Portugal. NUIPC 500 153 370.

V03 COLLU-HEXTRIL^®, 2 mg/ml Solução para pulverização bucal, hexetidina. Medicamento não sujeito a receita médica. COLLU-HEXTRIL^® está indicado nos estados infeciosos, inflamatórios e dolorosos da orofaringe em crianças e adultos, no tratamento de anginas diversas, laringites, traqueítes, amigdalites e faringites. Na desinfeção da cavidade orofaríngea no decurso de doenças infeciosas e eruptivas e no tratamento de afeções epidémicas sazonais e ainda no pós-operatório de intervenções otorrinolaringológicas e estomatológicas e afeções estomatológicas. Não se recomenda a utilização em crianças com idade inferior a 6 anos. Não é adequado para sintomas persistentes. Não se recomenda a utilização por períodos superiores a 7 dias. Contraindicado em doentes com hipersensibilidade à hexetidina ou a qualquer um dos excipientes. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 11, Piso 0, 2740-270, Porto Salvo, Portugal. NUIPC 500 153 370.

V03 CEGRINASO^®, 200 mg de ibuprofeno e 30 mg de cloridrato de pseudoefedrina, comprimidos revestidos por película. Medicamento não sujeito a receita médica – Dispensa Exclusiva em Farmácia. Indicado para o tratamento sintomático da congestão nasal associada a rinossinusite aguda com suspeita de origem viral com cefaleia e/ou febre em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 15 anos. Tomar 1 comprimido a cada 6 horas, se necessário. No caso de sintomas mais intensos, 2 comprimidos a cada 6 horas, se necessário, até uma dose diária máxima de 6 comprimidos. Não exceder 6 comprimidos/dia. Engolir os comprimidos inteiros sem mastigar com 1 grande copo de água, de preferência às refeições. Duração máxima do tratamento: 4 dias em adultos e 3 dias em adolescentes com ≥ 15 anos. Contraindicado em doentes com hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer um dos excipientes; mulheres durante o terceiro trimestre da gravidez ou a amamentar; reações de hipersensibilidade prévias em resposta ao ácido acetilsalicílico ou a outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs); antecedentes de hemorragia ou perfuração gastrointestinal relacionada com terapêutica prévia com AINEs; úlcera/hemorragia péptica ativa ou recorrente; hemorragia cerebrovascular ou outras hemorragias; anomalias hematopoiéticas inexplicadas; insuficiência hepática, renal ou cardíaca grave; patologias cardiovasculares graves, doença coronária, taquicardia, hipertiroidismo, diabetes, feocromocitoma; antecedentes de acidente vascular cerebral (AVC) ou presença de fatores de risco para AVC; risco de glaucoma de ângulo fechado e de retenção urinária relacionado com distúrbios da uretra e próstata; antecedentes de enfarte do miocárdio; antecedentes de convulsões; lúpus eritematoso sistémico; utilização concomitante de outros medicamentos vasoconstritores utilizados como descongestionantes nasais e metilfenidato; utilização concomitante de Inibidores da Monoamina Oxidase não seletivos ou utilização de inibidores da monoamina oxidase nas últimas 2 semanas. Evitar a utilização concomitante com outros AINEs. Este medicamento é praticamente “isento de sódio”. Efeitos indesejáveis frequentes: insónia, desconforto gastrointestinal, dispepsia, dor abdominal, náuseas, vómitos, flatulência, diarreia, obstipação, pequena perda de sangue gastrointestinal que pode levar, em casos raros, a anemia, boca seca, náuseas. Leia atentamente as informações da embalagem e folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 11, Piso 0, 2740-270, Porto Salvo, Portugal.. NUIPC 500 153 370.

V04 Sinutab^® II, paracetamol + pseudoefedrina. Medicamento indicado no tratamento sintomático a curto prazo da congestão nasal e seios perinasais associada aos sintomas de constipação/gripe (p.ex. dor moderada, dor de cabeça e/ou febre). Indicado para ≥ 15 anos. Contraindicado em caso de hipersensibilidade aos componentes. Precaução: insuficiência hepática/renal, doenças cardiovasculares, hipertensão. Não utilizar: gravidez/amamentação; doentes medicados com inibidores das monoaminoxidases ou nas 2 semanas seguintes à interrupção do tratamento; com medicamentos contendo paracetamol/varfarina. Não utilizar sem indicação médica: doença da tiroide, diabetes, doença renal, dificuldade em urinar devido a alargamento da próstata, problemas de alcoolismo. Descontinuar em caso de erupção cutânea ou qualquer outro sinal de hipersensibilidade. Leia cuidadosamente o folheto informativo. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. PT-SIT-2200010. Fevereiro 2023.

V05 Nasex^® Duo, xilometazolina + dexpantenol. Medicamento indicado: na redução do inchaço da mucosa nasal na rinite; tratamento auxiliar na cicatrização de lesões das membranas mucosas; alívio na rinite vasomotora; tratamento da obstrução nasal após cirurgia ao nariz. Não utilizar durante mais de 7 dias. Contraindicado em caso de hipersensibilidade aos componentes e em crianças < 6 anos. Utilizar com precaução após: tratamento com IMAO ou outros medicamentos que aumentam a pressão arterial, pressão intraocular elevada, doenças cardiovasculares graves, feocromocitoma, distúrbios metabólicos, porfíria e hiperplasia da próstata. Na rinite crónica utilizar sob supervisão médica. Não utilizar durante gravidez/amamentação. Leia cuidadosamente o folheto informativo. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. PT-NSX-2300008. 11/2023

V04 Actifed^® 60 mg + 2,5 mg comprimidos. Cloridrato de pseudoefedrina e cloridrato de triprolidina. Contém lactose mono-hidratada. Medicamento não sujeito a receita médica, de venda exclusiva em farmácia. Indicado no tratamento sintomático a curto prazo de estados gripais, constipações e rinite alérgica ou vasomotora, como congestão nasal, espirros, rinorreia, a partir dos 12 anos. Precaução em doentes com insuficiência hepática ou renal. Contraindicado na hipersensibilidade às substâncias ativas ou aos excipientes, em doentes medicados com inibidores das monoaminoxidases ou nas 2 semanas seguintes à interrupção do tratamento, nos doentes com hipertensão ou coronariopatia grave. A furazolidona não deve ser tomado em simultâneo. Usar com precaução nos doentes que tomam anti-hipertensores, antidepressivos tricíclicos ou outros simpaticomiméticos, tais como descongestionantes, supressores do apetite e psicoestimulantes tipo anfetamina. Usar sob orientação de um médico no caso de doentes com doença cardiovascular pré-existente. Doentes com problemas da tiróide ou diabetes não devem tomar Actifed^® sem receita médica, doentes com dificuldade em urinar devido ao aumento da próstata, devem consultar o médico antes de utilizar Actifed^®, bem como doentes com problemas respiratórios como enfisema, bronquite crónica, asma brônquica aguda ou crónica, ou glaucoma. Foram notificados casos de colite isquémica em doentes a utilizar pseudoefedrina. Em caso de dor abdominal súbita, sangramento rectal ou outros sintomas associáveis a colite isquémica, descontinuar de imediato Actifed ^® e procurar orientação médica. Foram notificados casos raros de Síndrome de encefalopatia posterior reversível/Síndrome de vasoconstrição cerebral reversível em doentes a utilizar medicamentos simpaticomiméticos, incluindo pseudoefedrina. Os sintomas notificados incluem início repentino de dor de cabeça intensa, náuseas, vómitos e perturbações visuais. Se surgirem descontinuar de imediato Actifed^® e procurar o médico. A triprolidina pode aumentar o efeito sedativo de alguns depressores do sistema nervoso central (SNC) como o álcool, sedativos e tranquilizantes. Evitar bebidas alcoólicas. Consultar o médico antes de tomar depressores do SNC. Procurar o médico se os sintomas não melhorarem ou se surgirem novos após 5 dias de tratamento. Doentes com problemas de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou malabsorção de glucosegalactose não devem tomar Actifed^®. Não utilizar na gravidez ou amamentação. Pode causar sonolência e interferir na capacidade de reação. Não conduzir veículos ou trabalhar com máquinas. Pode causar entre outros os seguintes efeitos adversos: taquicardia, palpitações, retenção urinária, aumento da pressão sanguínea, desconforto abdominal, cefaleias, vómitos. Leia cuidadosamente as informações da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 11, Piso 0, 2740-270, Porto Salvo, Portugal. NUIPC 500 153 370.