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Actifed® Descongestionante

Detalhes do Produto

Actifed® Descongestionante é um medicamento não sujeito a receita médica (MNSRM), descongestionante nasal, indicado para o tratamento sintomático temporário da congestão nasal causada por rinite ou sinusite. Actifed® Descongestionante tem ainda um efeito hidratante da mucosa nasal. Actifed® Descongestionante tem dupla ação:

  • Ajuda a contrair os vasos sanguíneos do nariz, reduzindo o inchaço da membrana da mucosa nasal. Este efeito ajuda-o a respirar mais facilmente.

  • Efeito hidratante: contém ácido hialurónico que hidrata a membrana mucosa da cavidade nasal.

Princípio ativo:

Xilometazolina: É um princípio ativo que tem ação descongestionante nasal. Indicado para o tratamento sintomático da congestão nasal causada por rinite ou sinusite.

Posologia: adultos e crianças com idade superior a 12 anos: Uma pulverização em cada narina até três vezes por dia. Este medicamento deve ser utilizado durante um máximo de 7 dias, salvo outra indicação do médico.

Modo de utilização:

  • Retire a tampa protetora. Prepare o frasco antes da utilização pressionando-o várias vezes até que a pulverização seja expelida de um modo estável. O vaporizador está agora pronto a utilizar.

  • Segure o frasco na vertical. Insira o vaporizador na sua narina – não vaporize abaixo na narina.

  • Pressione a bomba uma vez. Ao mesmo tempo, inspire pelo nariz. Repita o procedimento na outra narina.

  • Depois de utilizar, volte a colocar a tampa protetora no frasco.

V04 Actifed® 60 mg + 2,5 mg comprimidos. Cloridrato de pseudoefedrina e cloridrato de triprolidina. Contém lactose mono-hidratada. Medicamento não sujeito a receita médica de venda exclusiva em farmácia. Indicado no tratamento sintomático a curto prazo de estados gripais, constipações e rinite alérgica ou vasomotora, como congestão nasal, espirros, rinorreia, a partir dos 12 anos. Precaução em doentes com insuficiência hepática ou renal. Contraindicado na hipersensibilidade às substâncias ativas ou aos excipientes, em doentes medicados com inibidores das monoaminoxidases ou nas 2 semanas seguintes à interrupção do tratamento, nos doentes com hipertensão ou coronariopatia grave. A furazolidona não deve ser tomada em simultâneo. Usar com precaução nos doentes que tomam anti-hipertensores, antidepressivos tricíclicos ou outros simpaticomiméticos tais como descongestionantes, supressores do apetite e psicoestimulantes tipo anfetamina. Usar sob orientação de um médico no caso de doentes com doença cardiovascular pré-existente. Doentes com problemas da tiróide ou diabetes não devem tomar Actifed® sem receita médica, doentes com dificuldade em urinar devido ao aumento da próstata, devem consultar o médico antes de utilizar Actifed®, bem como doentes com problemas respiratórios como enfisema, bronquite crónica, asma brônquica aguda ou crónica, ou glaucoma. Foram notificados casos de colite isquémica em doentes a utilizar pseudoefedrina. Em caso de dor abdominal súbita, sangramento rectal ou outros sintomas associáveis a colite isquémica, descontinuar de imediato Actifed ® e procurar orientação médica. Foram notificados casos raros de Síndrome de encefalopatia posterior reversível/Síndrome de vasoconstrição cerebral reversível em doentes a utilizar medicamentos simpaticomiméticos, incluindo pseudoefedrina. Os sintomas notificados incluem início repentino de dor de cabeça intensa, náuseas, vómitos e perturbações visuais. Se surgirem, descontinuar de imediato Actifed® e procurar o médico. A triprolidina pode aumentar o efeito sedativo de alguns depressores do sistema nervoso central (SNC) como o álcool, sedativos e tranquilizantes. Evitar bebidas alcoólicas. Consultar o médico antes de tomar depressores do SNC. Procurar o médico se os sintomas não melhorarem ou se surgirem novos após 5 dias de tratamento. Doentes com problemas de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou malabsorção de glucosegalactose não devem tomar Actifed®. Não utilizar na gravidez ou amamentação. Pode causar sonolência e interferir na capacidade de reação. Não conduzir veículos ou trabalhar com máquinas. Pode causar entre outros os seguintes efeitos adversos: taquicardia, palpitações, retenção urinária, aumento da pressão sanguínea, desconforto abdominal, cefaleias, vómitos. Leia cuidadosamente as informações da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 11, Piso 0, 2740-270 Porto Salvo, Portugal. NUIPC 500 153 370. PT/AF/19-2543