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Actifed produto

Medicamento

Actifed® comprimidos é um medicamento não sujeito a receita médica de dispensa exclusiva em farmácia, indicado no tratamento sintomático a curto prazo da congestão nasal, espirros e rinorreia, através da sua fórmula completa e efeito até 8 horas. Apresenta uma ação rápida no alívio de diversos sintomas:

  • Combate a congestão nasal

  • Reduz a rinorreia

  • Alivia os espirros

Actifed® comprimidos é a solução para o descongestionamento nasal quando necessita de um medicamento para tratar diversos sintomas incómodos!

Detalhes do Produto

Actifed® comprimidos contém substâncias ativas que ajudam a combater eficazmente a congestão nasal associada a constipação e síndromes gripais. Combinando um anti-histamínico e um descongestionante nasal, proporciona alívio completo:

Cloridrato de pseudoefedrina (60 mg) – Descongestionante nasal que alivia a congestão, reduzindo o inchaço da mucosa nasal e a produção de muco, facilitando assim a respiração pelo nariz.

Triprolidina (2,5 mg) – Anti-histamínico que alivia a rinorreia, os espirros e o lacrimejamento dos olhos.

Adultos e Crianças com idade superior a 12 anos: Um comprimido três ou quatro vezes por dia.

Dose diária máxima: 4 comprimidos (240 mg de cloridrato de pseudoefedrina e 10 mg de cloridrato de triprolidina).

Modo de administração – por via oral.

V04 Actifed® 60 mg + 2,5 mg comprimidos. Cloridrato de pseudoefedrina e cloridrato de triprolidina. Contém lactose mono-hidratada. Medicamento não sujeito a receita médica de venda exclusiva em farmácia. Indicado no tratamento sintomático a curto prazo de estados gripais, constipações e rinite alérgica ou vasomotora, como congestão nasal, espirros, rinorreia, a partir dos 12 anos. Precaução em doentes com insuficiência hepática ou renal. Contraindicado na hipersensibilidade às substâncias ativas ou aos excipientes, em doentes medicados com inibidores das monoaminoxidases ou nas 2 semanas seguintes à interrupção do tratamento, nos doentes com hipertensão ou coronariopatia grave. A furazolidona não deve ser tomada em simultâneo. Usar com precaução nos doentes que tomam anti-hipertensores, antidepressivos tricíclicos ou outros simpaticomiméticos tais como descongestionantes, supressores do apetite e psicoestimulantes tipo anfetamina. Usar sob orientação de um médico no caso de doentes com doença cardiovascular pré-existente. Doentes com problemas da tiróide ou diabetes não devem tomar Actifed® sem receita médica, doentes com dificuldade em urinar devido ao aumento da próstata, devem consultar o médico antes de utilizar Actifed®, bem como doentes com problemas respiratórios como enfisema, bronquite crónica, asma brônquica aguda ou crónica, ou glaucoma. Foram notificados casos de colite isquémica em doentes a utilizar pseudoefedrina. Em caso de dor abdominal súbita, sangramento rectal ou outros sintomas associáveis a colite isquémica, descontinuar de imediato Actifed ® e procurar orientação médica. Foram notificados casos raros de Síndrome de encefalopatia posterior reversível/Síndrome de vasoconstrição cerebral reversível em doentes a utilizar medicamentos simpaticomiméticos, incluindo pseudoefedrina. Os sintomas notificados incluem início repentino de dor de cabeça intensa, náuseas, vómitos e perturbações visuais. Se surgirem, descontinuar de imediato Actifed® e procurar o médico. A triprolidina pode aumentar o efeito sedativo de alguns depressores do sistema nervoso central (SNC) como o álcool, sedativos e tranquilizantes. Evitar bebidas alcoólicas. Consultar o médico antes de tomar depressores do SNC. Procurar o médico se os sintomas não melhorarem ou se surgirem novos após 5 dias de tratamento. Doentes com problemas de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou malabsorção de glucosegalactose não devem tomar Actifed®. Não utilizar na gravidez ou amamentação. Pode causar sonolência e interferir na capacidade de reação. Não conduzir veículos ou trabalhar com máquinas. Pode causar entre outros os seguintes efeitos adversos: taquicardia, palpitações, retenção urinária, aumento da pressão sanguínea, desconforto abdominal, cefaleias, vómitos. Leia cuidadosamente as informações da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 11, Piso 0, 2740-270 Porto Salvo, Portugal. NUIPC 500 153 370. PT/AF/19-2543