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Medicamento

Detalhes do Produto

O Benylin® está indicado no tratamento da tosse e no alívio dos sintomas da congestão nasal associados a rinite alérgica ou a infeções do trato respiratório superior.

O Benylin® tem duas substâncias ativas para o tratamento da tosse.

  • Difenidramina

Fármaco com propriedades anti-histamínicas que também apresenta propriedades antitússicas e atua na congestão nasal.

  • Levomentol

Provoca uma ação refrescante que inibe a tosse.

Benylin® está indicado para adultos e crianças com idade igual ou superior a 6 anos.

Administrar por via oral.

Adultos: 1 a 2 colheres de chá de 2 em 2 horas ou de 3 em 3 horas.

Crianças com idade igual ou superior a 6 anos: ½ (meia) a 1 colher de chá de 3 em 3 horas.

V04 BENYLIN®, 2,8 mg/ml + 0,4 mg/ml Xarope. Cloridrato de difenidramina +  levomentol. Medicamento não sujeito a receita médica. Indicado no alívio dos sintomas da congestão nasal associados a rinite alérgica ou a infeções respiratórias altas e no tratamento da tosse. Crianças com idade inferior a 6 anos não devem tomar BENYLIN®, exceto se prescrito pelo médico. Não utilizar para causar sonolência na criança. Não utilizar com outros medicamentos contendo cloridrato de difenidramina. Pode causar sonolência pronunciada, conduza com precaução. Pode aumentar os efeitos sedativos dos depressores do sistema nervoso central, pelo que deverá consultar o seu médico antes de tomar estes medicamentos. Evite a ingestão de bebidas alcoólicas. Pode ocorrer excitabilidade. Não deve ser utilizado para o tratamento da tosse persistente ou crónica, ou quando a tosse é acompanhada por secreções excessivas, exceto quando indicado pelo médico. Consulte o seu médico antes de tomar BENYLIN®, se tiver problemas respiratórios, glaucoma e hiperplasia da próstata. Contém sacarose, glucose, sódio, glicerol, benzoato de sódio, vermelho Ponceau 4R (E124) e etanol 96%. O seu uso está contraindicado em doentes com hipersensibilidade às substâncias ativas ou a qualquer dos excipientes. Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou farmacêutico. Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 11, Piso 0, 2740-270 Porto Salvo, Portugal. NUIPC 500 153 370.